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剧情简介
本次针对无菌和植入性医疗器械经营企业和医疗机构开展监督检查。检查方式分为企业自查、自查汇总上报、监督检查三种。在流通环节，重点检查是否未经许可（备案）从事经营（网络销售）医疗器械；是否经营（网络销售）未取得注册证或者备案凭证的医疗器械等7个方面。在使用环节，重点检查是否购进、使用未依法注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械；是否建立覆盖质量管理全过程的使用质量管理制度等7项内容。
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